El Grupo Vasco celebra la aprobación de la Ley ELA para “mejorar la calidad de vida de las personas enfermas y de sus familias”
La diputada jeltzale Maribel Vaquero ha lamentado que esta ley “llega tarde” y ha recordado a “todas las personas enfermas de ELA y a las familias que lucharon para que esta norma viera la luz”
El Grupo Vasco ha celebrado la aprobación en el Congreso de la Proposición de Ley para la atención de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que pondrá ahora rumbo al Senado. “Me alegro y mucho de este importante paso para el reconocimiento de unos derechos que supondrán una mejora en la calidad de vida de las personas con ELA y de sus familias. Y aunque esta Ley se va a aprobar ya, este mismo mes, es un texto que llega tarde, y por ello, no podemos olvidarnos de todas aquellas personas enfermas de ELA y de las familias que lucharon para que esta norma viera la luz”, ha dicho la diputada jeltzale Maribel Vaquero. Asimismo, Vaquero ha querido reconocer “el tesón, la insistencia y la paciencia” de las personas enfermas, las asociaciones y las familias.
Durante su intervención, la diputada jeltzale ha explicado que la norma otorgará “derecho a recibir las prestaciones y ayudas desde el diagnóstico de la enfermedad”. “Menos burocracia y reducción de plazos para aquellas personas que no disponen de lo más valioso: tiempo”, ha expuesto. Por último, ha añadido que la ley “establece las obligaciones que tienen que asumir las diferentes administraciones y abre la puerta para que se aplique a las personas que padezcan otras enfermedades o procesos de alta complejidad y de curso irreversible”.
